Dies ist eine kompakte Übersicht zu Peptide — geschrieben für Leser, die mehr als einen Absatz, aber kein Lehrbuch wollen.
Diese Seite wurde am 2025-07-28 aktualisiert und wird regelmäßig bei neuen Erkenntnissen überarbeitet.
=== Verwendung in der Tiermedizin === Die Anwendung bei Hunden und Katzen kann massive Magen-Darm-Schädigungen mit teilweise tödlichem Ausgang hervorrufen. Die durch Verabreichung dieses Medikamentes hervorgerufene Schädigung ist einer der häufigsten iatrogenen Notfälle bei Hunden. Die LD50 oder letale Dosis liegt beim Hund bei 50–500 mg/kg Körpergewicht und bei der Katze bei 0,1–0,5 mg/kg Körpergewicht. Ursache ist bei Katzen die eingeschränkte Glucuronidierung, also die Exkretion (Pharmakokinetik) unpolarer Stoffe über Leber und Niere durch chemische Bindung an Glucuronsäure. Dies erklärt, weshalb Katzen empfindlicher auf nicht-steroidale Antiphlogistika (NSAID) reagieren. Die EU-Rückstandshöchstmengen-Verordnung für Lebensmittel tierischen Ursprungs erlaubt die Anwendung von Diclofenac bei Rindern und Schweinen, wobei für die gewonnenen Lebensmittel Rückstandshöchstmengen festgesetzt sind.
Quellen: de.wikipedia.org
== Analytik == Für die zuverlässige qualitative und quantitative Bestimmung des Diclofenac in den unterschiedlichsten Untersuchungsmaterialien wie z. B. Wasser- und Abwasserproben oder Fischplasma werden heute die Kopplungsverfahren zwischen HPLC, Gaschromatographie und Massenspektrometrie nach geeigneter Probenvorbereitung eingesetzt.
Quellen: de.wikipedia.org
== Auswirkungen auf die Umwelt == 70 Prozent des vom Menschen eingenommenen Diclofenacs werden vom Körper über den Urin unverändert wieder ausgeschieden. Da in Deutschland pro Jahr etwa 90 Tonnen des Wirkstoffes verbraucht werden, gelangen auf diesem Weg etwa 63 Tonnen Diclofenac über die Kläranlagen, wo Diclofenac nur zum Teil abgebaut wird, in die Oberflächengewässer und damit in den Wasserkreislauf. So wurden im Rahmen einer Studie von 2008 in europäischen Flüssen Diclofenac-Konzentrationen im ein- bis dreistelligen Nanogramm-pro-Liter-Bereich gemessen. 2019 konnte Diclofenac in Österreich in sämtlichen 40 untersuchten Fließgewässern nachgewiesen werden (0,00042–1,1 μg/l). In Toxizitätsstudien wurde für bestimmte Fischarten eine schädigende Wirkung von Diclofenac auf Leber und Nieren nachgewiesen. Bei Forellen z. B. kann ein halbes Mikrogramm Diclofenac pro Liter Wasser zu Nierenschäden führen – ein Wert, der allerdings um ein bis zwei Größenordnungen über der Konzentration in den meisten Proben liegt. Die Behandlung von Rindern mit Diclofenac hat unter anderem in Indien in den 1990er-Jahren unerwartet zu einem drastischen Rückgang der Geier-Populationen geführt und Schutzmaßnahmen für die Tiere erforderlich gemacht. Die Vögel nahmen den Wirkstoff über die Haustierkadaver auf. Die betroffenen Geier zeigten zuerst gichtähnliche Symptome, bis sie dann an Nierenversagen starben.
Quellen: de.wikipedia.org
Laut Medienberichten kam es infolge der kollabierenden Geierpopulationen auch zu drastischen gesundheitlichen Folgen für die Menschen in der Region: Da jedoch Geier in der Umwelt eine wichtige „Aufräumfunktion“ erfüllen, kam es bei Menschen zu einem starken Anstieg mit tödlichen Infektionen – und nach Schätzungen zu einer halben Million Todesfälle in nur fünf Jahren. Die Anwendung von Diclofenac in der Tiermedizin ist in Indien seit März 2005 verboten. Nach der Zulassung von Diclofenac für die Tiermedizin in der EU 2014 wird vor ähnlichen Folgen in Spanien gewarnt, wo die größten Geierpopulationen Europas beheimatet sind. Anstelle von Diclofenac kann das für Geier ungiftige Meloxicam eingesetzt werden. Aufgrund dieser erhöhten Umweltrelevanz gehört Diclofenac zu den sogenannten „Emerging Contaminants“, also Stoffen, die Mensch und Umwelt potenziell erheblich beeinträchtigen können, und wurde in die „Watch List“ prioritär zu überwachender Stoffe der EU aufgenommen. Die Predicted No Effect Concentration (PNEC) für Diclofenac liegt bei 0,05 µg/l. In Deutschland wurde 2016 die Diclofenac-Konzentration an 24 Messstellen in Oberflächengewässern analysiert. Dabei wurde die PNEC an 21 der 24 Messstellen überschritten (Jahresmittelwert). 2020 wurde in der Schweiz neben Clarithromycin und Azithromycin für Diclofenac ein Grenzwert in Oberflächenwässern festgelegt. Diclofenac ist eine der Leitsubstanzen der Schweizer Kontrollliste für die Einschätzung der Klärleistung in der 4. Reinigungsstufe.
Quellen: de.wikipedia.org
== Vermeidung == Aufgrund der umweltschädigenden Eigenschaften und des geringen Nutzens von auf der Haut aufzutragenden Diclofenac-Präparaten (Cremes, Gele) riet die schwedische Arzneimittelkommission 2019 von deren Verwendung ab. Nur wenig des Wirkstoffes werde überhaupt resorbiert, sondern der Großteil abgewaschen. Bei der topischen Anwendung, die in Deutschland überwiegt, werden nur 10 % des Wirkstoffes aufgenommen. Der Rest wird beim Händewaschen in die Kläranlagen gespült. Am Runden Tisch des UBAs mit Stakeholdern wurde als Strategie für den Verbraucher „Wischen statt Waschen“ als Weg zur Vermeidung herausgearbeitet. Es geht darum, nach der Anwendung die Hände und die behandelte Stelle gründlich mit Papiertüchern abzuwischen und diese in den Hausmüll zu entsorgen, da der größte Teil des Hausmülls thermisch entsorgt wird. Dadurch können bis zu 70 % der Emissionen in den Wasserkreislauf vermieden werden.
Quellen: de.wikipedia.org
== Verkaufsabgrenzung == In Deutschland sind Diclofenac-haltige Arzneimittel verschreibungspflichtig; ausgenommen sind Formulierungen mit einer Diclofenac-Konzentration bis 5 Prozent zur Anwendung auf der Haut und Pflaster zum äußeren Gebrauch ohne weiteren Zusatz arzneilich wirksamer Bestandteile in einer Wirkstoffmenge bis zu 140 mg je abgeteilter Arzneiform. Ferner können perorale Arzneiformen in Einzeldosen bis zu 25 mg je abgeteilter Form und einer Tagesdosis bis maximal 75 mg zur Fiebersenkung (für eine maximale Anwendungsdauer von drei Tagen) und zur Schmerzstillung (für eine maximale Anwendungsdauer von vier Tagen) ohne Rezept bezogen werden. In Österreich sind Diclofenac-haltige Arzneimittel verschreibungspflichtig, außer für die äußerliche Anwendung gegen Schmerzen und Schwellungen nach stumpfen Verletzungen, Muskelverspannungen und Hexenschuss.
Quellen: de.wikipedia.org
== Handelspräparate == Monopräparate: Das ursprüngliche Präparat des Unternehmens Geigy trägt den Namen Voltaren (D, A, CH, I), abgeleitet von Volta- für den damaligen Firmensitz an dem nach Alessandro Volta benannten Voltaplatz in Basel und -ren, einer Verkürzung von Rhein (lateinisch Rhenus). Weitere Medikamentennamen sind Dedolor (A), Deflamat (A), Deflamm (A), Diclac (D), Diclo (D), Difen-Stulln (D, CH), Dolpasse (A), Ecofenac (CH), Effigel (CH), Flam-X (CH), Flector (D, CH), Inflamac (CH), Itami (D), Olfen (D, CH), Pennsaid (A), Primofenac (CH), Relowa (CH), Sandoz Schmerzgel (D), Solacutan (D, A, CH; Generikum zu Solaraze), Solaraze (D, A, CH), Tonopan (CH), Tratul (A), Vifenac (CH), Voltadol (A), Voltfast (CH), zahlreiche Generika (D, A, CH) Kombinationspräparate: + Omeprazol: Arthrocomb (A) + Misoprostol: Arthrotec/Arthotec (D, A, CH) + Codein: Combaren (D), Voltaren Plus (D) + Thiamin, Cyanocobalamin, Pyridoxin: Diclo-B (A), Diclovit (A) + Heparin: Flectoparin (CH) + Orphenadrin: Neodolpasse (A)
Quellen: de.wikipedia.org
Peptide wird hier aus öffentlich zugänglicher Fachliteratur zusammengefasst: Definition, Einordnung und die Punkte, die in der Praxis wiederkehren. Angaben ohne Gewähr, keine medizinische Beratung.
Die Forschung zu Peptide arbeitet überwiegend mit kontrollierten Labor- und Tierstudien; klinische Daten sind je nach Substanz unterschiedlich belastbar. Wir geben den Stand der Literatur wieder.
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